非均相反应中,大部分文献中催化臭氧氧化过程的高效都是基于羟基自由基理论。然而,最近的研究表明催化臭氧过程不仅存在羟基自由基理论,还存在表面氧原子理论。如表1所示,*O的氧化能力介于·OH和O3之间,具有比臭氧更强的氧化能力。
表1 部分氧化剂的氧化能力比较[1]
a 以Cl2氧化能力为基准。
表面氧原子机理如图3所示。以PdO/CeO2为例[8],臭氧吸附在PdO表面,分解为*O,表面的过氧化物*O2和氧气。其具体反应过程如下:
第一步:
第二步:
第三步:
第四步:
图3 臭氧分子分解产生表面氧原子自由基的机理[1]
表面氧原子也被认为是一种中间产物,进而转化为*O和·OH,二者协同有效降解有机物[9]。
非均相反应中,大部分文献中催化臭氧氧化过程的高效都是基于羟基自由基理论。然而,最近的研究表明催化臭氧过程不仅存在羟基自由基理论,还存在表面氧原子理论。如表1所示,*O的氧化能力介于·OH和O3之间,具有比臭氧更强的氧化能力。
表1 部分氧化剂的氧化能力比较[1]
a 以Cl2氧化能力为基准。
表面氧原子机理如图3所示。以PdO/CeO2为例[8],臭氧吸附在PdO表面,分解为*O,表面的过氧化物*O2和氧气。其具体反应过程如下:
第一步:
第二步:
第三步:
第四步:
图3 臭氧分子分解产生表面氧原子自由基的机理[1]
表面氧原子也被认为是一种中间产物,进而转化为*O和·OH,二者协同有效降解有机物[9]。